تكامل الذكاء الاصطناعي في الأجهزة الطبية يثير مخاوف خطيرة بعد ارتفاع حاد في الأعطال

عالمي - وكالة أنباء إخباري

تكامل الذكاء الاصطناعي في الأجهزة الطبية يثير مخاوف خطيرة بعد ارتفاع حاد في الأعطال

في عصر يتسارع فيه دمج الذكاء الاصطناعي في كل جانب من جوانب حياتنا، بما في ذلك المجالات الحيوية مثل الرعاية الصحية، تبرز الحاجة الملحة إلى الموازنة بين الابتكار والسلامة. كشف تحقيق حديث، نشرته رويترز، عن نمط مقلق من الأعطال المتزايدة والحوادث السلبية المرتبطة بالأجهزة الطبية المعززة بالذكاء الاصطناعي، مما يلقي بظلال من الشك على الوعود الثورية لهذه التقنيات. يشير التقرير إلى أن تدمير الجمجمة والأضرار الشريانية والسكتات الدماغية أصبحت "كوابيس حقيقية" للمرضى الذين يعتمدون على هذه الأنظمة.

في قلب هذا الجدل، يبرز نظام TruDi من Acclarent، وهو جهاز مصمم لمساعدة الجراحين في علاج التهاب الجيوب الأنفية المزمن من خلال تبسيط التخطيط الجراحي وتقديم ملاحظات في الوقت الفعلي. بعد ثلاث سنوات من طرحه في السوق، سجل الجهاز ثمانية أعطال فقط. ومع ذلك، بعد "تعزيزه" بخوارزميات الذكاء الاصطناعي، ارتفع عدد الأعطال والحوادث السلبية بشكل مذهل ليصل إلى 100 حادث على الأقل. تتضمن هذه الحوادث تسرب السائل النخاعي، واختراق قاعدة الجمجمة، وتلف الشرايين الرئيسية، والسكتات الدماغية، مما يسلط الضوء على المخاطر الكارثية المحتملة.

تفاصيل قضيتين مروعتين تبرز خطورة الوضع. في إحدى الحالات، تزعم دعوى قضائية أن نظام TruDi وجه الطبيب بشكل خاطئ لوضع الأدوات الجراحية بالقرب من الشريان السباتي للمريضة إيرين رالف. أدى ذلك إلى جلطة دموية وسكتة دماغية، مما استلزم خمسة أيام في العناية المركزة، وتورم في الدماغ، وإزالة جزء من الجمجمة. بعد عام، لا تزال رالف تخضع للعلاج الطبيعي. حالة أخرى تتعلق بدونا فيرنيهاو، التي عانت أيضًا من تلف الشريان السباتي خلال عملية جراحية، حيث "انفجر" الشريان وتناثر الدم في غرفة العمليات، مما أدى إلى سكتة دماغية أخرى. يؤكد محامو فيرنيهاو أن النظام المعزز بالذكاء الاصطناعي "غير متسق وغير دقيق وغير موثوق به"، ويزعمون أن Acclarent "خفضت معايير السلامة لديها لتسريع طرح التكنولوجيا الجديدة في السوق"، وحددت "هدفًا بدقة 80% فقط لبعض هذه التقنيات الجديدة" قبل دمجها.

لا يقتصر القلق على نظام TruDi. يشير التقرير أيضًا إلى أجهزة أخرى معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مثل محللات صور الأجنة Sonio Detect وشاشات القلب القابلة للزرع من Medtronic LINQ. يُزعم أن محلل Sonio Detect يستخدم خوارزمية معيبة، مما يؤدي إلى تحديد خاطئ لهياكل وأجزاء جسم الجنين، على الرغم من عدم الإبلاغ عن أي ضرر للمرضى حتى الآن. وبالمثل، يُزعم أن شاشات Medtronic LINQ فشلت في التعرف على إيقاعات القلب غير الطبيعية، ولكن لم تسجل حوادث ضرر للمرضى.

تُسلط هذه الحوادث الضوء على التحديات الكبيرة التي تواجهها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في مواكبة الوتيرة السريعة لابتكار الذكاء الاصطناعي. أشار التقرير إلى أن الأجهزة الطبية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والتي تعمل بالذكاء الاصطناعي شهدت ضعف معدل الاستدعاء مقارنة بالمعدل الأساسي. بالإضافة إلى ذلك، تعاني موارد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من ضغوط، وقد تفاقم هذا الوضع بسبب التخفيضات التي تمت في إطار مبادرة DOGE، مما أدى إلى تسريح أو مغادرة 15 من أصل 40 عالمًا في مجال الذكاء الاصطناعي في قسم التصوير والتشخيص وموثوقية البرمجيات (DIDSR).

تثير رويترز مخاوف بشأن عملية فحص موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أجهزة الذكاء الاصطناعي، مشيرة إلى أن الهيئة تميل إلى الاعتماد بشكل كبير على السمعة السابقة للجهاز، و"تضع الأجهزة الجديدة كتحديثات على الأجهزة الموجودة". في حين أن هذا قد يسرع من طرح الأجهزة المعززة بالذكاء الاصطناعي في السوق، إلا أنه يبدو غير دقيق بما فيه الكفاية عندما تكون صحة الإنسان على المحك. يدعو هذا الوضع إلى إعادة تقييم عاجلة للمشهد التنظيمي، مع التركيز على اختبارات صارمة ومستقلة لضمان أن هذه التقنيات الثورية لا تضر بالمرضى في سعيها للتقدم.

Ekhbary.com