وكالة أنباء إخباري
إنجلترا وويلز — أصبح أول دواء قادر على تأخير ظهور مرض السكري من النوع الأول متاحاً في هيئة الخدمات الصحية الوطنية (NHS) في إنجلترا وويلز. يُعرف الدواء باسم teplizumab، وهو شكل من أشكال العلاج المناعي الذي يمكن أن يمنح الأشخاص ثلاث سنوات إضافية قبل ظهور الأعراض والحاجة إلى علاج الأنسولين مدى الحياة. وصفت هيئة الأدوية التابعة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية قرارها بأنه "مثير حقاً"، ومن المتوقع أن يستفيد منه مئات الأطفال والشباب كل عام.
تأثير علاجي واعد
يُعد السكري من النوع الأول حالة مزمنة تحدث عندما يهاجم الجهاز المناعي للجسم خلايا البنكرياس المنتجة للأنسولين. يمكن أن يتطور المرض في أي عمر، لكن سن التشخيص الأكثر شيوعاً هو في بداية سنوات المراهقة. وصفت مجموعات تمثل المرضى التأثير المحتمل للدواء بأنه "لحظة فارقة"، بعد عقود من العمل لجلب هذا العلاج إلى هذه المرحلة. وأشارت كрен أدينغتون، الرئيس التنفيذي لمؤسسة Breakthrough T1D، إلى أن هذا العلاج يمكن أن يمنح العائلات سنوات إضافية من الطفولة بعيداً عن عبء إدارة المرض.
اقرأ أيضاً
التحديات والآفاق المستقبلية
يجب إعطاء teplizumab عن طريق التسريب الوريدي قبل ظهور الأعراض، مما يعني أن المرضى يحتاجون أولاً إلى اختبار دم يظهر أن الجهاز المناعي قد بدأ في مهاجمة البنكرياس. وتُعد إيطاليا الدولة الوحيدة في العالم التي لديها برنامج فحص وطني للأطفال والشباب. وفي المملكة المتحدة، لا يزال الفحص الروتيني للمرض غير متاح بعد في هيئة الخدمات الصحية الوطنية، على الرغم من أن جمعيات السكري تشن حملات من أجل ذلك. وبدلاً من ذلك، من المرجح أن يتعرف الأشخاص على أنهم معرضون للخطر من خلال اختبارات الدم التي يتم إجراؤها لأسباب طبية أخرى أو بسبب وجود تاريخ عائلي للمرض. ومع ذلك، فإن معظم المصابين ليس لديهم تاريخ عائلي قريب، مما يشير إلى أن العوامل البيئية قد تلعب دوراً مهماً في تحفيزه. هذا الدواء يمثل أملاً جديداً للكثيرين.
