إخباري
الأحد ٢٢ فبراير ٢٠٢٦ | الأحد، ٥ رمضان ١٤٤٧ هـ
عاجل

اختيار الأجنة المتعدد الجينات: نظرة على مستقبل مثير للجدل لتعزيز البشر وتعميق عدم المساواة

في حين أنها حاليًا مجرد دعاية أكثر منها حقيقة، فإن التقنيات

اختيار الأجنة المتعدد الجينات: نظرة على مستقبل مثير للجدل لتعزيز البشر وتعميق عدم المساواة
7DAYES
منذ 6 ساعة
9

عالمي - وكالة أنباء إخباري

اختيار الأجنة المتعدد الجينات: نظرة على مستقبل مثير للجدل لتعزيز البشر وتعميق عدم المساواة

غالبًا ما تستحضر هندسة الجينات صورًا من الخيال العلمي، لكن قدرات التكنولوجيا الحيوية الحديثة تجعل هذه المفاهيم حقيقة واقعة بسرعة. ومن بين أكثر هذه المفاهيم طموحًا وربما تحولًا هو اختيار الأجنة المتعدد الجينات. تتيح هذه التقنية المتطورة للآباء المحتملين الذين يخضعون للتخصيب في المختبر (IVF) تقييم الأجنة بناءً على ملفاتهم الجينية، مما يتنبأ نظريًا باحتمالية ظهور سمات معينة لدى الطفل أو إصابته بأمراض محددة. وفي حين أن وعد التخفيف من المخاطر الصحية المستقبلية أو تعزيز الخصائص المرغوبة جذاب، يحذر الخبراء من أن هذه التكنولوجيا، التي لا تزال في مراحلها الأولى، تحمل تداعيات أخلاقية عميقة يمكن أن توسع بشكل كبير الفجوات الاجتماعية القائمة.

في كتابهما القادم، "ما نرثه: كيف تشكل التقنيات الجديدة والأساطير القديمة مستقبلنا الجيني" (مطبعة جامعة برينستون، 2026)، تتعمق عالمة الأخلاقيات الحيوية دافني مارتشينكو وعالم الاجتماع سام تريجو في التعقيدات المحيطة بهذه التقنيات الناشئة. ويجادلان بأن عروض الشركات التي تقدم اختيار الأجنة المتعدد الجينات، بالنسبة للعديد من السمات والأمراض، هي في الوقت الحالي "أقل بقليل من مجرد هراء". إن دقة هذه "النتائج متعددة الجينات" محدودة حاليًا، مما يعني أن القدرة على التنبؤ بالنتائج بشكل موثوق أو إجراء اختيارات ذات مغزى أمر مشكوك فيه بالنسبة لمعظم الخصائص. ومع ذلك، يؤكد المؤلفان على نقطة حاسمة: من المتوقع أن تتحسن هذه الدقة بشكل كبير في العقود القادمة، مما يحول ما هو الآن تخميني إلى أداة قوية، وربما إشكالية.

ينصب القلق الرئيسي الذي عبرت عنه مارتشينكو وتريجو حول تفاقم عدم المساواة الهيكلية. إذا استمرت الاتجاهات الحالية، فإن الوصول إلى اختيار الأجنة المتعدد الجينات سيظل حصريًا على عدد قليل من المتميزين. إن عملية التخصيب في المختبر (IVF) نفسها باهظة التكلفة، حيث تتراوح تكلفة الدورة الواحدة بين 15000 دولار و 20000 دولار. وتحتاج معظم الأزواج عادةً إلى ثلاث إلى أربع دورات لتحقيق النجاح، وغالبًا ما يتكبدون تكاليف إضافية لتجميد الأجنة أو استخدام بويضات متبرع بها. هذا الحاجز المالي وحده يضع التخصيب في المختبر، ناهيك عن الفحص الجيني المتقدم، بعيدًا عن متناول الأسر العاملة والمتوسطة الدخل في بلدان مثل الولايات المتحدة، حيث غالبًا ما تكون تغطية التأمين الصحي الخاص محدودة ولا تقدم البرامج العامة مثل Medicaid أي تغطية للتخصيب في المختبر.

تضيف طبقة اختيار الأجنة المتعدد الجينات المزيد من التضخم لهذه التكاليف. تفرض شركات مثل Genomic Prediction 1000 دولار لكل جنين يتم تحليله، بينما تطلب Orchid Health 2500 دولار. وتفيد التقارير أن Heliospect، وهي مزود آخر، تفرض ما يصل إلى 50000 دولار لاختبار 100 جنين. بدون تنظيم قوي، يضمن هذا الحاجز الاقتصادي أن أغنى شرائح المجتمع فقط هي التي ستتمكن من الاستفادة من هذه التقنيات، مما يخلق فعليًا نظامًا مزدوجًا للاختيار الإنجابي، وربما ميزة جينية.

بالإضافة إلى الفجوة المالية، هناك عقبة علمية كبيرة تُعرف باسم "مشكلة قابلية النقل" تثير طبقة أخرى من عدم المساواة. غالبًا ما يتم تطوير درجات الجينات المتعددة والتحقق منها بشكل أساسي باستخدام بيانات من أفراد من أصول أوروبية، مما يؤدي إلى انخفاض الفعالية عند تطبيقها على السكان غير الأوروبيين. وهذا يعني أن المجتمعات الملونة، التي تواجه بالفعل فوارق صحية منهجية، يمكن استبعادها إلى حد كبير من أي فوائد صحية محتملة يقدمها اختيار الأجنة. يسلط المؤلفون الضوء على حالة الأمريكيين من جزر المحيط الهادئ، الذين غالبًا ما يعانون من معدلات أعلى من مرض السكري وارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب بسبب عوامل مثل الاستعمار والفقر وعدم كفاية الوصول إلى الأطعمة الصحية. إذا ظل اختيار الجينات المتعددة أقل فعالية لهذه المجموعات، فقد يؤدي ذلك عن غير قصد إلى مستقبل يواجهون فيه مخاطر وراثية أعلى بشكل منهجي للحالات الصحية المزمنة مقارنة بالبيض الأمريكيين من أصل وراثي أوروبي، وبالتالي تعميق الفجوات الصحية القائمة.

تمتد التداعيات إلى ما وراء الصحة لتشمل المجالات التعليمية والاقتصادية والاجتماعية. تخيل سيناريو حيث يمكن للعائلات من الطبقة العليا استخدام الفحص الجيني المتقدم لاختيار أجنة ذات سمات مرتبطة بالنجاح الأكاديمي، بينما لا تستطيع العائلات العاملة. يمكن أن يؤدي ذلك إلى ترسيخ وتضخيم الفوارق التعليمية القائمة، حيث يكون الأطفال من الخلفيات الغنية بالفعل أكثر عرضة للتخرج من المدرسة الثانوية بشكل كبير. يحذر المؤلفون من "إعادة ترسيخ بيولوجي لعدم المساواة الهيكلية"، وهو احتمال مخيف حيث تتشابك السلبيات المجتمعية، المتجذرة تاريخيًا في العوامل الاجتماعية والاقتصادية، مع الاستعدادات الجينية المتصورة، مما يخلق مصدرًا جديدًا لعدم المساواة الهيكلية العرقية والاقتصادية الناتجة جينيًا.

يتطلب مسار اختيار الأجنة المتعدد الجينات حوارًا عالميًا عاجلاً وأطرًا تنظيمية مدروسة. بدون تدابير استباقية لضمان الوصول العادل ومعالجة التحيزات المتأصلة في تطبيقه، تخاطر هذه التكنولوجيا الرائدة بأن تصبح محركًا قويًا لتعميق الانقسامات المجتمعية، بدلاً من أن تكون أداة لتحسين البشرية عالميًا. إن الخيارات المتخذة اليوم بشأن إدارتها ستشكل بشكل عميق المستقبل الجيني والتعريف ذاته للإنصاف لأجيال قادمة.

الكلمات الدلالية: # اختيار الأجنة متعدد الجينات # التخصيب في المختبر # الفحص الجيني # عدم المساواة الاجتماعية # الفوارق الصحية # أخلاقيات حيوية # المستقبل الجيني # عدم المساواة الهيكلية # تكنولوجيا الإنجاب # الهندسة الوراثية